De plus, Les caractéristiques spécifiques de la personne témoin qui se raconte soulèvent des enjeux spécifiques. Par exemple, on peut imaginer que la réception du témoignage d’une femme séropositive sera différente de celle d’un homme séropositif. De plus, les motivations à témoigner chez une personne en situation marginale ou stigmatisée ne seront pas les mêmes que celles d’une personne occupant une place privilégiée et qui est respectée dans notre société.
Voilà pourquoi il est important de penser aux risques et aux avantages du témoignage.
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FORMES DU TÉMOIGNAGE
PRÉSENTATION ORALE DEVANT UN GRAND GROUPEL’exposé oral où une personne témoin raconte son vécu, ce qu’elle a vu et entendu, devant un grand groupe est très courant. Le témoignage accompagne souvent un module d’éducation et de prévention du VIH coordonné par un organisme communautaire. L’exposé vise la sensibilisation des publics et il peut s’adresser à des groupes d’étudiant.e.s, d’intervenenant.e.s ou de professionnel.le.s de disciplines variées.
ENTREVUE POUR UN MÉDIA D’INFORMATIONL’entrevue journalistique consiste à livrer son point de vue ou son histoire aux journalistes d’un média d’information, qu’il soit de masse ou à circulation restreinte, imprimé/écrit, radiophonique, audiovisuel ou en ligne. Il peut s’agir autant d’une réponse à la demande du média que d’une initiative volontaire pour débattre d’un sujet d’actualité.
EXPRESSION PERSONNELLE ET ARTISTIQUEÀ travers la création d’un ouvrage artistique ou d’un travail d’écriture, une personne témoin exprime ses idées ou sa vision du monde. Il peut s’agir de thérapie par l’art réalisée d’abord pour soi puis éventuellement rendue publique lors d’une exposition. Cela inclut aussi la participation comme personnage ou à la réalisation d’une pièce de théâtre, de danse, d’un film documentaire ou de fiction ou de tout autre média.
PARTICIPATION À UNE RECHERCHELes projets de recherche menés par des scientifiques ou par un organisme communautaire s’appuient souvent sur le témoignage de personnes vivant avec le VIH/sida. La personne raconte ses expériences et partage ses perceptions dans le cadre d’un entretien individuel, d’un groupe de discussion, en répondant à un questionnaire ou en acceptant d’être observée.
CRÉATION D’UN BLOGUE OU DE PROFILS SUR LES RÉSEAUX SOCIAUXCertaines personnes décident de partager leur vécu sur Internet à travers des médias numériques plus ou moins interactifs, qui permettent de gérer soi-même la forme et le contenu du témoignage. Le blogue, par exemple, peut avoir un caractère très personnel et intime, même s’il est diffusé largement, et il offre la possibilité aux publics d’interagir instantanément avec les informations publiées. Les propos et les images diffusés sur le web deviennent partie prenante du cyberespace.
PARTICIPATION À UNE ACTION COLLECTIVELa prise de parole, le chant de slogans et même la simple présence physique lors d’une manifestation ou d’un rassemblement de personnes qui dénoncent une situation, revendiquent un changement ou soulignent un événement sont des actions qui témoignent d’une indignation. Puisque la participation à une action collective sur le VIH/sida peut identifier les personnes participantes comme vivant avec le VIH/sida d’une façon ou d’une autre, celle-ci est une forme de témoignage public.
EXERCICE PRATIQUE
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RISQUES ET AVANTAGES
Il est important de penser aux risques et aux avantages du témoignage :- selon les caractéristiques des personnes : âge, genre, sexualité, ethnicité, citoyenneté, capacités physiques et intellectuelles, religion, famille, etc.
- selon les situations des personnes : autochtone, criminalisation, usage de drogue, sexualité, immigration, etc.
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AU PLAN PERSONNEL
RISQUES- Stress, angoisse
- Se remémorer un passé douloureux
- Baisse du moral
- Gêne, déprime, peur d’exploser – agressivité
- Émotions, pleurs
- Tremblements (corps et voix)
- Transpiration
- Insomnie
- Propos répétitifs
- Peur des réactions, questions, confrontation
- Ne pas savoir quoi dire, quoi répondre
- Malaise avec le micro
- Manque d’informations sur sa propre maladie
- Déborder par le sujet, dévoiler des infos personnelles et intimes, aller trop loin
- Manquer ou avoir trop de temps
- Bris de confidentialité
AVANTAGES- Accepter sa maladie, son diagnostic
- Soulagement, libération, bien-être, mieux-être
- Sortir de son cocon, sortir de l’isolement
- S’exprimer, dire la vérité sur soi, son vécu
- Améliorer la capacité à s’exprimer (contenus et émotions) et faire passer un message
- Améliorer sa capacité à écouter et comprendre les questions
- Augmentation de l’estime de soi : se sentir utile, contribuer à quelque chose
- Devenir conscient de sa situation, de son histoire
- Devenir éducateur, sensibilisateur
- Acquérir de la sagesse
- Prendre conscience qu’on chemine : passage de la tristesse et/ou colère au bonheur de transmettre un
héritage caché - Reprendre goût à la vie
- Reprendre du contrôle sur sa vie
- Reconstruire son identité
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AUX PLANS INTERPERSONNEL ET RELATIONNEL
Imprimer au plan interpersonnel et relationnel
RISQUES- Se faire reconnaître sur la rue (être identifié)
- Se faire juger, rejeter
- Vivre les conséquences du dévoilement (ex. : colère ou poursuite criminelles des ex-partenaires)
- Être incompris
- Ne pas être respecté, ne pas être entendu
- Bris de confidentialité
AVANTAGES- Rassurer et renseigner les autres
- Engendrer ou attirer d’autres témoignages
- Changer les mentalités des gens, les toucher
- Intéresser les autres, pousser leurs réflexions et susciter la discussion
- Susciter la compassion et l’ouverture
- Reconnaissance des proches
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AU PLAN COLLECTIF
RISQUES- Perte d’anonymat
- Confirmer des craintes, personnifier la maladie
- Fausser l’image : généralisation d’un vécu à tous les vécus
- Surreprésentation de certains groupes d’âge ou de certains profils de personnes
- Augmenter l’homophobie
- Être perçu comme des déviants sexuels
- Augmenter la « sérophobie »
AVANTAGES- Augmenter la solidarité entre personnes vivant avec le VIH
- Transmettre de l’espoir aux autres personnes vivant avec le VIH
- Sensibiliser la population aux diverses réalités des personnes vivant avec le VIH
- Montrer une image positive aux plans physique et psychologique
- Contribuer socialement : participer à un projet social
- Changer les mentalités
- Déstigmatiser la maladie : faire tomber les barrières entre «eux» et «nous»
- Briser, réduire les stéréotypes
- Favoriser l’adoption de comportement de prévention
- Susciter de la compassion, de l’empathie envers les personnes vivant avec le VIH
- Soutien de la collectivité
- Reconnaissance sociale et au sein de la communauté séropositive
- Contribuer à la recherche et à des travaux universitaires.
EXERCICE PRATIQUE
